(评论）陈薇院士回应：重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异

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陈伟院士访谈

中国工程院院士、军事科学院军事医学研究所研究员、国家“人民英雄”荣誉称号获得者陈伟带领团队研发重组新冠肺炎疫苗，率先分别进入国内外一期和二期临床试验。该疫苗的三期国际临床试验正在有序进行。

针对大家的关注，陈伟院士近日接受了新华社的专访，介绍了该疫苗的特点和研发进展。

记者:军事科学院研制的重组新冠肺炎疫苗有什么特点？

陈伟:这是一种具有自主知识产权的先进病毒载体疫苗。其突出特点是既能获得体液免疫(抗体和中和抗体)，又能获得细胞免疫。因为病毒就像寄生虫一样，自身不能生长繁殖，需要在人体细胞内繁殖，所以细胞免疫对于病毒防控非常重要。我们于3月16日启动了全球首个一期临床试验，并于5月22日在世界医学杂志《柳叶刀》上发表了一期临床试验的数据。所有108名接种疫苗的人都产生了抗体。《柳叶刀》主编评论说“该疫苗安全、耐受性好，是世界上首个临床数据。单次注射就能快速引发免疫力，是一个重要的里程碑”。在这个过程中，我们向全世界公布了检测方法和指标，让其他国家的科研同行少走了弯路，加快了疫苗的研究。

7月20日，我们首次向世界公布了二期临床试验的数据。一期和二期临床试验证明了该疫苗的有效性和安全性。6月，我们的疫苗开始在特定人群中接种。

三期临床试验目前正在有效推广。随着我国疫情得到有效控制，我们需要出国推广三期临床试验，对疫苗的有效性和安全性进行更大规模的评估。

记者:三期临床试验成功后，需要多久才能大规模上市？

陈伟:一般来说，疫苗的研发都要经过三期临床试验。测试结果达到相关要求后，即可量产。然而，自从第一阶段临床试验以来，我们的重组新冠肺炎疫苗已经可以大规模生产了。目前年产量3亿是可以实现的，正在努力扩大产能。三期试验结果出来后，我们的产能会互相跟上，随时做好大规模疫苗接种的技术准备，争取无缝对接。

记者:你认为哪些群体适合优先接种？

陈伟:首先，直接接触SARS-CoV-2或者有密切接触可能性的人。比如与防疫密切相关，尤其是一线医护人员、病毒相关研究人员、海关一线工作人员。此外，患有基础疾病的人也是我们关注的焦点。

关于接种群体和接种时间，我们提出意见和建议，由相关部门决定。我们主要是准备高质量的疫苗，国家需要的时候可以及时使用。

记者:重组新冠肺炎疫苗接种后多久能提供有效保护？

陈伟:SARS-CoV-2分离才半年多，世界上不会有太多数据，一定是一年之内。我们的疫苗在3月份进入第一期临床试验，到目前为止只有半年内的数据。从目前情况来看，3月份的这一针还是有效的。它的保护能持续多久？我们仍在推进相关研究。目前只能基于过去类似的疫苗进行推测。比如第一针埃博拉疫苗后，6个月后其免疫应答会下降。6个月左右第二次注射用于增强，可以有效两年。这是可以作为参考的数据。

记者:如果SARS-CoV-2发生变异，疫苗会失效吗？

陈伟:我们在研发基因工程疫苗，就是找到最有用的基因，做成疫苗。根据目前的数据分析，所选基因发生变化的概率非常低。到目前为止，我们的重组新冠肺炎疫苗可以完全覆盖突变的SARS-CoV-2。

另外，一旦疫苗发生变异，影响保护效果，我们可以用目前的疫苗作为基础免疫，迅速做出更有针对性的疫苗来加强免疫，就像打补丁软件升级一样。这就是为什么世界上这么多国家都在制造基因工程疫苗。是新一代技术，可以说是我们未来需要大力发展的朝阳技术。

记者:您认为我国新冠肺炎疫苗研发进程在世界上处于什么地位？

陈伟:我国是全球新冠肺炎疫苗研发的第一方阵。目前，我们占世卫组织宣布进入三期临床试验的疫苗的一半以上。

(据新华社报道)

这篇文章发表在9月25日的《人民解放军日报》第11版上